许多药物是碱性化合物，而未反应原料、副产物和分解物等药物杂质多含高极性碱性组分。分析药物杂质时，由于在反相模式下的保留时间极短，需要向流动相中添加离子对试剂。但使用离子对试剂后，会出现色谱柱的平衡时间变长、梯度洗脱困难等问题。

   新开发的色谱柱Shim-pack MAqC-ODS I 是可进行阳离子交换的ODS色谱柱。能够在不使用离子对试剂的条件下增加高极性化合物的保留时间，通过梯度洗脱，能够在短时间内同时测定高极性化合物与其他组分，以提高灵敏度。

   通过LC/MS分析杂质峰时，如果使用含烷基磺酸钠等不挥发性离子对试剂，LC/MS的接口处可能会残留析出物。并且，如果使用其他分离模式，为防止流路内残留的离子对试剂引起的背景值上升，需要进行长时间的清洗。使用本文中介绍的Shim-pack MAqC-ODS I 进行分析，事先通过Co-Sense for LC/MS自动预处理系统对流动相进行脱盐处理，则能够进行LC/MS 测定。本文将向您介绍使用Shim-pack MAqC-ODS I 测定法莫替丁中杂质的示例。

使用Shim-pack MAqC-ODS I 得到的法莫替丁（1000 mg/L）色谱图

   了解详情，敬请点击《使用新色谱柱“Shim-pack MAqC-ODS I”测定药物杂质》。