国家食品药品监督管理总局与国家药典委员会于去年首次举办的中国药典分析检测技术研讨班（以下简称研讨班）大获成功，广获好评。在上届研讨会成功举办的基础上，为配合《中国药典》2015年版的审定稿工作，于8月20日在北京前门建国饭店举办为期3天的第二届研讨班。来自全国各地的近500位学员积极参加了研讨班的学习，学员包括各级药品检验单位药品检验人员、各药企及研究单位药品研发人员、QA、QC、项目负责人以及各医药院校药品研发与管理人员等。

研讨班北京前门建国饭店进行

研讨班内座无虚席

   在国家食品药品监督管理局高级研修学院王小刚副院长的主持下，研讨班拉开帷幕。首先，由国家药典委员会张伟秘书长做了题为“《中国药典》2015年版纵览”的报告。他在报告中介绍了2015年版《中国药典》编制工作的情况，详尽介绍了编制工作的背景、意义、进展、成果及亮点，深入阐述了药品标准形成的各项机制的改革与思考。他在报告中特别强调了完善检测方法与检测技术储备是编制工作的重点之一。随后，国家药典委员会化药标准处李慧义处长介绍了新技术、新方法在《中国药典》2015年版二部中的应用。之后，研讨班继续围绕着药典综合、分析方法研究、中药安全、生物医药、药用辅料、理化分析测定技术等主题展开了广泛、深入的学习讨论。

国家药典委员会张伟秘书长做报告

国家药典委员会化药标准处李慧义处长做报告

   云顶国际公司继赞助首届研讨班之后，再次倾情提供赞助本届研讨班，并与学员们交流了云顶国际公司近年来为医药行业提供的最新分析检测解决方案，表现活跃。

众多学员前来云顶国际展台咨询

“云顶国际新药研发全面解决方案”大受学员们的欢迎

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