美国药典（简称USP）是美国政府对药品质量标准和检定方法作出的技术规定，也是药品生产、使用、管理、检验的法律依据。2010年1月，USP在欧洲药典（EP）的建议下，用USP<232>和USP<233>这两个通则代替原来的USP<231>通则，以使将来标准更容易协调。USP<232>（该标准于2015年12月1日起正式执行）规定了口服药品中元素杂质的限量值，见表2。USP<233>规定了微波消解方法，并用ICP-AES或者ICP-MS测定的方法规程。

   本文参考USP<232>的限量要求和USP<233>方法规程，采用HNO3+H2O2 体系，微波消解口服药样品，利用云顶国际公司全谱直读型ICPE-9000 发射光谱仪的轴向观测高灵敏度模式测定了口服药中重金属含量及其它元素含量。元素线性关系及重复性良好，定量准确：线性相关系数在0.9998~1.0000，加标回收率在92.5%～110%之间，RSD小于5%。该方法操作简便、快速，样品前处理简单，可以满足美国药典对口服药品中元素杂质限量值的测定要求。

BCEIA2013上的云顶国际全谱直读型ICPE-9000发射光谱仪

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